Medical Engineering Laboratory

本實驗室研究方向以生物感測器、電漿醫學與醫療器材開發為主,著重於工程、醫學、物理與生化之跨領域結合。 研究領域包括:生物感測器、表面結構微奈米製程、電漿醫學、固態粒子蛋白質陣列晶片、醫療器材開發。
Our research topics include: Biosensor, Surface Structure and Functionalization, Plasma Medicine, Solid-particle Based High-density Peptide Array, and Medical Device Prototype.
NEWS

2017 Feb. 恭喜劉永昕獲得科技部補助新台幣一萬六千元,出席國際研討會IsPlasma, Chubu, Japan

2017 Feb. 恭喜李炫奇錄取 聯發科技(MTK) 約聘Android新技術與機器人分析軟體工程師

2017 Mar. 恭喜劉永昕等人之研究成果"Using Aerosol-Assisted Atmospheric Pressure Plasma to Rapidly ...

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研究方向

Research

高密度胜肽陣列晶片

生物微陣列晶片在生物感測方面是一項重要的技術,它能夠同時分析大量不同的蛋白質,應用範圍包含疾病檢測(如早期癌症篩檢)、新藥開發、細胞研究等, 因此被廣泛應用於各種蛋白質檢測,也使個人化蛋白質分析診斷成為可能。 但由於蛋白質種類極多,因此提高蛋白質微陣列可分析之蛋白質數量(點密度)是全世界生物技術研究者致力發展的目標。

雷射輔助雙光子微流道先進製程

在生醫領域上,將檢測過程中的取樣、混合、分離、反應與分析等過程整合在一可攜帶的體積內,則檢測過程可不必在有貴重儀器的實驗場所進行,這是所謂的micro total analysis system(μTAS)。 微流道(microfluidics)形式的微反應器(microreactor),是μTAS的一種,微流道可用來運送且控制微量流體的流動,若再加以試劑分子,我們便有機會分析經過的流體與試劑分子的反應。

電漿輔助癌症治療與幹細胞分化

低溫常壓電漿系統(APPJ)因其可攜性、成分可調節、人體傷害小、應用範圍廣和穿透深度等優點而成為極具潛力之新療法。 最新研究顯示電漿可誘發幹細胞增生,而幹細胞能應用於組織器官之修復再生,是全世界組織再生研究者致力發展的目標與未來生醫研究重要趨勢。 本研究跨領域整合電漿工程與生醫幹細胞研究,可望為相關疾病如癌症、糖尿病、齲齒等病人提供更有效之組織再生療法。

水霧電漿輔助快速固定蛋白質之生物晶片製程

介電質放電(Dielectric Barrier Discharge簡稱DBD)所產生的常壓電漿,可以在一大氣壓下,使輸入的氣體在電漿中離子化,藉此產生離子或分子之間的分離或耦合反應。 最新的研究顯示電漿可以替代傳統的化學反應將生物分子固定在晶片表面上,這項技術可用於藥物傳輸、食品表面抗菌膜之形成與生物晶片的製程等。 生物晶片製程的對象有DNA序列、胜肽(peptide)與蛋白質,製作的方法會因為對象不同而不同,像DNA序列與胜肽(peptide)利用光罩蝕刻、電化學等方法製作。 固定蛋白質的傳統方法是先在表面上利用化學溶劑製作出一些官能基,再使用共價鍵將蛋白質固定在晶片表面,而這種方法的缺點是很耗時且利用過多的溶劑才能夠將蛋白質固定完成。 本研究和吳宗信老師實驗室合作,主要使用氦氣來形成電漿,在高電壓下,氦氣游離出電子形成電漿; 同時輸入的化合物,則是受到加速電子的撞擊,游離出電子產生化學離子,離子受到電場的關係移動到電極表面與晶片表面, 而在關閉電場後,離子在晶片表面進行耦合反應形成碳氫聚合物,並且在晶片表面上快速合成聚合物與蛋白質連結,這種方式可以有效減少使用化學溶劑,快速固定蛋白質,同時保有蛋白質的活性。

感測電路與信號分析系統應用於MMG肌動訊號

肌肉在收縮時所產生的肌纖維震動和大小變化,被儀器所量測到的訊號圖形,簡稱為Mechanomyography (MMG),一般稱為肌械圖,近年來市面上最常被使用的感測器有三種,分別為:加速規、麥克風、壓電器,能夠量測到肌肉收縮時肌纖維產生的震動信號。

醫療器械於牙科與內視鏡

介電質放電(Dielectric Barrier Discharge簡稱DBD)所產生的常壓電漿,可以在一大氣壓下,使輸入的氣體在電漿中離子化,藉此產生離子或分子之間的分離或耦合反應。 最新的研究顯示電漿可以替代傳統的化學反應將生物分子固定在晶片表面上,這項技術可用於藥物傳輸、食品表面抗菌膜之形成與生物晶片的製程等。 生物晶片製程的對象有DNA序列、胜肽(peptide)與蛋白質,製作的方法會因為對象不同而不同,像DNA序列與胜肽(peptide)利用光罩蝕刻、電化學等方法製作。 固定蛋白質的傳統方法是先在表面上利用化學溶劑製作出一些官能基,再使用共價鍵將蛋白質固定在晶片表面,而這種方法的缺點是很耗時且利用過多的溶劑才能夠將蛋白質固定完成。 本研究和吳宗信老師實驗室合作,主要使用氦氣來形成電漿,在高電壓下,氦氣游離出電子形成電漿; 同時輸入的化合物,則是受到加速電子的撞擊,游離出電子產生化學離子,離子受到電場的關係移動到電極表面與晶片表面, 而在關閉電場後,離子在晶片表面進行耦合反應形成碳氫聚合物,並且在晶片表面上快速合成聚合物與蛋白質連結,這種方式可以有效減少使用化學溶劑,快速固定蛋白質,同時保有蛋白質的活性。